禮來公司(LLY.US) 旗下阿茲海默症藥物Kisunla未能獲得歐洲監管機構的支持推出,歐盟監管機構稱,該藥物的好處無法抵消可能導致腦出血的風險。
歐洲藥品管理局藥物諮詢委員會稱,Kisunla有副作用,包括腫脹和腦出血的可能性,並指出有三名服用該藥物的患者死亡。
禮來公司先前已在美國、日本和英國獲得Kisunla的推出批准。禮來公司表示,仍然希望將該藥物帶給歐洲患者,並對該藥物的安全性和有效性充滿信心,將尋求另一次審查,並在一份聲明中稱該意見「令人失望」。(me/t)(美股為即時串流報價; OTC市場股票除外,資料延遲最少15分鐘。)
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