12月24日|美國食品藥品管理局(FDA)已撤銷了四種COVID-19抗體藥物的緊急使用授權,包括禮來的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、葛蘭素史克的sotrovimab和再生元製藥的REGEN-COV。FDA在本月初的信函中表示,這些藥物的保質期已過,由於非易感變體的傳播,它們一年多來未被授權用於患者。據FDA稱,上述四家公司不打算繼續在美國提供相關產品,將通知客户和供應商有關撤銷授權的信息,並指示如何銷燬或退回產品。