<汇港通讯> 和黄医药(00013)和信达生物(01801)今日联合宣布，呋喹替尼（fruquintinib）和信迪利单抗（sintilimab） 联合疗法用於治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性的肾细胞癌患者的新药上市申请已获国家药监局受理。两股现价各异，和黄医药现造25.2元，升6.3%，信达生物早前炒高，现价73.45元，回吐1%。
FRUSICA-2研究的数据支持了此项新药上市申请。FRUSICA-2是一项随机、开放标签、阳性对照的注册研究，旨在评估呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法对比阿昔替尼（axitinib）或依维莫司everolimus）单药疗法用於二线治疗晚期肾细胞癌的疗效和安全性。
该研究已达到盲态独立中心阅片（BICR）根据RECIST「1.1标准评估的无进展生存期（「PFS」）的主要终点。该联合疗法亦在包括客观缓解率（「ORR」）和缓解持续时间（「DoR」）在内的次要终点上亦取得改善。安全性特徵可耐受，亦没有观察到新的安全信号。FRUSICA-2研究的数据将提交於近期的学术会议上发表。该项研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT05522231查看。
(SY)
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