<汇港通讯> 劲方医药(02595)宣布,GFH375单药治疗KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌(PDAC)患者数据,於德国当地时间10月19日登陆2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会的突破性研究摘要(LBA)和口头报告。
该报告标题为「GFH375治疗经治晚期KRAS G12D突变型PDAC患者的疗效及安全性」(摘要编号:LBA84)。报告聚焦该试验600 mg QD(RP2D)剂量组PDAC患者的研究数据,显示GFH375治疗PDAC患者的疗效突出且安全性可控。
GFH375单药疗法於2024年6月获国家药监局批准进入I/II期试验,GFH375/VS-7375今年已获得FDA快速通道资格认定,可用於一线及後线治疗局部晚期、转移性KRAS G12D突变型PDAC患者;此前GFH375单药治疗实体瘤早期数据在今年ASCO、WCLC等权威国际学术会议中以LBA及口头报告等形式披露。
(ST)
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