7月14日|華東醫藥公告,公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司申報的注射用HDM2020藥品臨床試驗申請已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可在美國開展I期臨床試驗,適應症為晚期實體瘤。注射用HDM2020是由中美華東研發並擁有全球知識產權的1類生物新藥,是一款靶向成纖維細胞生長因子受體2b(FGFR2b)的新型抗體藥物偶聯物(ADC),具有良好的成藥性和安全性。此次獲批是該款產品研發進程中的又一重要進展,將進一步提升公司在腫瘤治療領域的核心競爭力。
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