11月22日丨泰恩康(301263.SZ) +0.450 (+2.998%) 公布,公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司(以下简称“华铂凯盛”)于近日收到国家药品监督管理局签发的复方硫酸钠片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》,国家药监局根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,对上述药品的药品注册上市许可申请进行了审查,决定予以受理。
复方硫酸钠片最早由美国FDA于2020年11月批准的一种新型口服固体片剂肠道清洁剂,作用机制是硫酸钠和硫酸镁的渗透作用产生导泻作用,用于成人结肠镜检查前的肠道准备工作。国内目前常见的肠道准备药物为复方聚乙二醇电解质,因口服液体量大、口味较差,患者易出现胃肠道不良反应。
根据米内网数据,2023年复方聚乙二醇电解质在中国公立医疗机构终端销售额超过13亿元。
截至公告披露日,经查询国家药监局网站,国内尚未有其他企业取得复方硫酸钠片的药品注册证书,华铂凯盛为首个申报该药品注册上市的企业。
(A股报价延迟最少十五分钟。)新闻来源 (不包括新闻图片): 格隆汇